Medicamento para hipertensão é retirado por confusão com pílulas para hipertensão – National

A Health Canada está alertando os canadenses para verificarem seus medicamentos depois que dois lotes de comprimidos de MAR-Amlodipina 5 mg foram recolhidos, pois alguns frascos podem conter o medicamento errado.

Eles marcam Produtos farmacêuticos diz que certos frascos rotulados como MAR-Amlodipina podem conter comprimidos de midodrina de 2,5 mg, um medicamento usado para tratar a pressão arterial baixa.

Enquanto isso, MAR-Amlodipina, o medicamento propriamente dito destinado aos frascos, é prescrito para tratar hipertensão e dores no peito.

A Health Canada afirma que tomar midodrina em vez de amlodipina pode levar a sérios riscos à saúde, incluindo pressão arterial perigosamente alta, tonturas, desmaios, batimentos cardíacos lentos e possíveis danos a órgãos.

As crianças podem enfrentar um risco maior de danos se tomarem a medicação incorreta.

O produto afetado é o MAR-Amlodipina 5 mg, DIN 02371715, dos lotes 2472021 e 2472021A, com prazo de validade de julho de 2027, conforme comunicado público.

Os comprimidos de amlodipina corretos são brancos a esbranquiçados, planos e de oito lados, com uma linha no meio. Um lado está marcado como “210” e “5”, enquanto o outro lado está em branco.

Os comprimidos incorretos de midodrina são brancos, redondos e marcados com “M2” em um dos lados.

A Health Canada está pedindo aos pacientes que verifiquem imediatamente seus frascos e os devolvam à farmácia se contiverem comprimidos redondos ou se houver incerteza sobre o conteúdo.

Os pacientes são aconselhados a não tomar os comprimidos redondos.

Aqueles que apresentam sintomas como tontura, pressão arterial anormalmente alta ou batimentos cardíacos lentos são aconselhados a entrar em contato com um profissional de saúde ou ligar para o 911.

Atenção médica imediata é recomendada para dores no peito, dores de cabeça repentinas, dificuldade para falar ou dormência ou fraqueza.

A Health Canada afirma que está monitorando o recall e a investigação da empresa e notificará o público se riscos adicionais forem identificados.

Os consumidores com dúvidas podem entrar em contato diretamente com a Marcan Pharmaceuticals Inc., e os profissionais de saúde estão sendo solicitados a verificar cuidadosamente os frascos antes de dispensar e relatar quaisquer problemas.

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