Selma Blair fala sobre MS, iluminação médica a gás e defesa de direitos

Selma Blair sempre foi uma atriz icônica – desde seu papel de destaque como Cecile Caldwell em “Cruel Intentions” até a icônica Vivian Kensington em “Legally Blonde”. Mas ela nunca imaginou ter que usar seu conjunto de habilidades para encobrir um condição crônica.

Então, Blair foi diagnosticado com esclerose múltipla em 2018 e, surpreendentemente, um médico a encorajou a mantê-lo escondido. Blair se lembra do médico dizendo: “Você não quer contar às pessoas sobre isso… você sabe que as pessoas têm julgamento ou terá dificuldade em encontrar um emprego”.

Na época, Blair estava filmando “Another Life” para a Netflix, trabalhando duro para garantir que sua condição permanecesse em segredo, escondendo seu cansaço e tiques. “Foi o estilista do guarda-roupa quem realmente me vestiu e implementou uma bengala em parte do meu guarda-roupa e fez todas essas coisas para que eu pudesse manter meu segredo”, disse Blair ao Popsugar. Assim que ela começou mostrando sintomas mais visíveisBlair diz que sua esclerose múltipla ficou muito difícil de esconder e ela decidiu ir a público.

“Eu não tinha ideia de quão grande seria a resposta e quantas pessoas que tinham doenças crônicas ou esclerose múltipla tinham medo de falar sobre isso ou compartilhar porque não se sentiam mais empoderadas, sexy, bonitas ou jovens”, diz Blair. “Isso realmente mudou toda a minha personalidade de querer falar sobre isso e saber mais sobre outras pessoas, porque, francamente, os médicos não tinham o tempo todo.”

“Ainda terei dias em que meu equilíbrio estará desequilibrado, ou minha visão simplesmente não vai funcionar muito bem, e eu tenho que ficar parado em minha casa.”

Encontrar uma equipe médica que o apoiasse e afirmasse foi a parte mais difícil, porém mais impactante, de sua jornada. “Finalmente, depois de tantos anos, estou me sentindo em paz com minha equipe médica ao meu redor, incluindo Sollis, e meu novo médico de esclerose múltipla, que tenho há alguns anos”, diz Blair. Ela agora está em parceria com Sollis Saúdeum provedor médico concierge para aumentar a conscientização sobre sistemas de saúde alternativos, iluminação médica e gerenciamento de momentos de alto estresse como alguém com uma doença crônica.

“Sou mãe solteira e tenho uma condição crônica, e desenvolvi alguns pequenos traumas por passar muito tempo com médicos ou esperar [for results]”, diz Blair. Mas ao se abrir sobre sua esclerose múltipla, Blair descobriu que esta era uma experiência compartilhada.

Blair diz que a comunidade “pode realmente fazer com que você tenha alguma esperança ou não”. Outras vezes, você tem que combinar os dias bons com os “dias de dormir”, como Blair os chama. Mesmo livre de recaídas, ela lida com os desafios dos sintomas: “Ainda terei dias em que meu equilíbrio estará desequilibrado ou minha visão simplesmente não vai funcionar muito bem e terei que ficar parado em casa”.

“Eu ainda gostaria de poder passar um dia inteiro fora até a hora de dormir e poder me sentir incrível e fazer todas essas coisas… Sou alguém que precisa fazer pausas quando fica sobrecarregada, em vez de jogar a toalha”, diz ela, especialmente quando está em um projeto. “Eu sei que preciso de 40 minutos e simplesmente desligar.”

Seu conselho honesto para qualquer pessoa que esteja passando por um importante diagnóstico de saúde agora: não faça isso sozinho. “Sinto muito, devo dizer que a vida vai ser difícil. Se puder, peça a um defensor para acompanhá-lo para facilitar a ida ao médico até encontrar aquele que realmente vai ouvi-lo. E mesmo assim, considere trazer um ente querido, porque as probabilidades muitas vezes estão contra as mulheres.

Em um estudo de novembro de 2023 publicado no Jornal de Psicologia Social Experimentalos pesquisadores destacam o “viés de exagero da dor de gênero, em que os percebedores acreditam que as mulheres, em relação aos homens, são dramatizadoras emocionalmente e, portanto, mais propensas a exagerar em vez de minimizar sua dor”. Na realidade, esse medo de ser rotulada de histérica pode fazer com que as mulheres minimizem a sua própria dor. Blair diz que experimentou ambos: o viés da dor de gênero e a minimização de seus próprios sintomas.

“Mesmo depois [being] diagnosticado e mesmo depois de crises reais e evidências reais, ainda há médicos que me senti dispensado [by] ou meus sintomas não são importantes o suficiente, ou, ‘Oh, isso vai e vem, então eu não deveria me preocupar em falar sobre isso'”, diz Blair

Mas você nunca deve sentir que está se acomodando no que diz respeito à sua saúde, diz Blair. Na maioria das vezes, há algo mais do que pode ser feito: seja testar e fazer ressonância magnética, tentar um método de tratamento diferente ou abordar opções financeiras alternativas. Continue pressionando, diz ela, porque “as coisas podem ser feitas”. Ela acrescenta: “Ser capaz de se comunicar com seu médico é a única maneira de encontrar ajuda maior”.

Alexis Jones é o líder da seção vertical de saúde e fitness da Popsugar, supervisionando a cobertura no site, nas mídias sociais e nos boletins informativos. Em seus mais de sete anos de experiência editorial, Alexis desenvolveu paixões e conhecimentos em saúde mental, saúde e preparo físico feminino, disparidades raciais e étnicas na saúde e condições crônicas. Antes de ingressar no PS, ela foi editora sênior da revista Health. Suas outras assinaturas podem ser encontradas em Women’s Health, Prevention, Marie Claire e muito mais.