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Documentário destaca a luta do pai de Alberta por doadores de células-tronco etnicamente diversas

Se você perguntasse a Jacob Marfo, há 10 anos, se ele achava que se tornaria um defensor do Células-tronco dos Serviços Sanguíneos Canadenses para a Vidasua resposta teria sido não.

O homem de Edmonton disse que antes de seu filho ficar doente, com apenas nove meses de idade, ele era doador de sangue e plasma, mas não sabia nada sobre células-tronco.

“Essa é a triste realidade”, disse ele. “Eu também não tinha ideia das estatísticas daquela época.”

É mais provável que as pessoas encontrem células estaminais compatíveis em dadores de ascendência ou origem étnica semelhantes, mas menos de dois por cento dos doadores no Registro Canadense de Células-Tronco dos Serviços de Sangue são negros.

O filho de Jacob, Ezra, foi diagnosticado com leucemia aos 11 meses de idade.

Ezra passou 475 dias no hospital entre o Hospital Infantil de Alberta, em Calgary, e o Hospital Infantil Stollery, em Edmonton.

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“Antes disso, ele era um garoto alegre que brincava todos os dias”, disse ele. “Andar por aí, como rastejar para remover todos os cabos de alimentação e rastejar para baixo da mesa quando estou trabalhando.”

Os médicos disseram que Ezra precisava de uma célula-tronco compatível, então a família começou a trabalhar defendendo que as pessoas fossem testadas.

Jacob iniciou a campanha Swab 4 Ezra, instando mais pessoas – especialmente os negros canadenses – a se registrarem como doadores de células-tronco, viajando de costa a costa para fazer apresentações e falando com a mídia na esperança de aumentar a conscientização.

Infelizmente, o garotinho perfeito deles nunca encontrou o par perfeito.

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Ezra morreu em setembro de 2022.


Aumentando a diversidade no registro de células-tronco do Canadá


O cineasta de Edmonton, Sandro Silva, originalmente tentou ver se ele era compatível com Ezra durante a busca por um doador. Ele disse que não se qualificava e logo recebeu uma carta de Jacob.

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“Disseram que ele faleceu há algumas semanas”, disse Silva.

“Eu estava apenas chorando.”

Então, ele estendeu a mão para Jacob.

“Eu disse: ‘Olha, sinto muito por não poder ajudar. Tentei. Mas não consegui'”, disse ele. “O que posso fazer como produtor, como cineasta, é divulgar a história.”

A dupla trabalhou junta por mais de dois anos filmando a história de Ezra e a busca por um doador.

O filme deles A combinação perfeita, lança luz sobre deficiências críticas no registro de células-tronco do Canadá e ressalta o impacto salvador de vidas do aumento da doação nas comunidades negras.

Enquanto Jacob (fundador do Fundação do Câncer Ezra Marfo), estrela do programa, também inclui as histórias de Ufuoma Muwhen (fundador e CEO da NotJustYou) e Revée Agyepong Brown (autora de My Sickled Cells) que foram salvos por doadores de células-tronco.

“É importante para nós, porque a desconfiança da população negra, ou melhor, das minorias, nestas organizações que tratam de coisas como saúde, regulação do sangue, é algo que não começou ontem, mas temos que realmente enfrentar isso de uma forma que construa a consciência”, disse Silva.

“Como cineasta negro, esta história é profundamente pessoal”, acrescentou. “Trabalhando em A combinação perfeita ajudou-me a compreender melhor como as comunidades negras e outras minorias no Canadá podem trabalhar em conjunto com instituições, organizações e prestadores de serviços sociais para superar a desconfiança no sistema médico.”

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A estreia mundial será realizada no NorthWest Film Fest em 11 de abril às 19h no Metro Cinema em Edmonton.

Os Serviços Canadenses de Sangue estarão no local após a triagem, oferecendo ao público a oportunidade de ingressar no registro nacional de células-tronco e aumentando as chances de encontrar uma correspondência para pacientes necessitados.

Jacob disse que ainda não conseguiu assistir ao filme do início ao fim, mas irá assisti-lo com o apoio dele na estreia.

Ele sabe que será difícil ver seu filho novamente, especialmente na tela grande, mas acrescenta que não se trata de algo maior – ajudar os outros, assim como seu filho gostaria.

“O legado que quero deixar para Ezra é o registro de células-tronco – para se tornar um defensor de que mais e mais pessoas estejam no registro, independentemente da cor da pele”, disse ele.

“Para que, quando alguém dessa população precisar de uma correspondência de sangue ou outro, esteja disponível para salvar suas vidas.”

Mais informações sobre o filme podem ser encontradas aqui.

© 2026 Global News, uma divisão da Corus Entertainment Inc.

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