BC nega financiamento para medicamentos cobertos em todas as outras províncias

Gwen Barry, residente de Halifax, diz que sente que sua vida foi devolvida graças a uma droga que mudou sua vida.

O homem de 84 anos foi diagnosticado com síndrome mielodisplásica, ou SMD, há cerca de 23 anos.

“A expectativa de vida média é de cerca de 8,3 anos, então sou uma exceção”, disse ela.

A SMD é uma doença sanguínea rara em que a medula óssea não consegue produzir células sanguíneas saudáveis.

Barry estava tomando um medicamento anterior, mas ele parou de funcionar há alguns anos e ela teve que passar por transfusões de sangue.

“Quando eu tive que fazer transfusões de sangue, você não pode ficar com elas pelo resto da vida, porque você fica com sobrecarga de ferro e ele fica armazenado em seus órgãos e causa danos”, disse ela.

Naquela época, chegou ao mercado um medicamento conhecido como Luspatercept.

“É como uma vacina no braço, indolor, leva dois minutos, uma vez a cada três semanas, e isso mantém minha contagem de glóbulos vermelhos alta o suficiente para que eu não precise de transfusões de sangue”, disse Barry.

“Isso me deu esperança para o futuro porque as transfusões de sangue não vão proporcionar muito futuro, então me deu esperança. Surgiu na hora certa em que eu precisava.”

Desde que começou a tomar Luspatercept, ela não precisou de transfusão de sangue.

Barry disse que isso tira a preocupação.

“Tive cerca de 20 anos para me preocupar, a cada passo do caminho, por isso estou muito grato pelo Luspatercept.”

“Quando aumenta os glóbulos vermelhos, você tem mais oxigênio e é mais fácil viver. Você pode caminhar mais, pode caminhar mais. Nado 24 voltas na piscina uma vez por semana e isso é muito bom para uma pessoa de 84 anos.”

“Isso meio que me devolveu minha vida.”

Joey Kerr, moradora de BC, de 80 anos, também foi diagnosticada com SMD há seis anos, mas ela não tem a chance de experimentar a medicação que mudou sua vida de Barry.

BC é a única província do Canadá que não cobre o custo do Luspatercept, que custa cerca de US$ 200 mil por ano por paciente.

Kerr e sua família têm lutado para que o medicamento seja coberto em BC

Recentemente, eles apelaram da decisão de cobertura ao governo do BC, mas foram negados.

“Eu me senti muito desanimado, muito deprimido e sozinho”, disse Kerr ao Global News.

Ela precisa receber uma transfusão de sangue uma vez por mês porque sua medula óssea não produz células sanguíneas saudáveis ​​suficientes.

“Estou coberta de hematomas e eles têm dificuldades com minhas veias”, disse ela.

Cindy Anthony, diretora executiva da Associação de Anemia Aplástica e Mielodisplasia do Canadá (AAMAC), disse que tem defendido que o Luspatercept seja coberto em todo o Canadá.

“O objetivo do medicamento é diminuir a dependência dos pacientes de transfusões de sangue e isso obviamente muda a vida desses pacientes”, disse ela.

“O nível de energia, apenas a capacidade de viver uma vida normal com a doença, tem um enorme impacto, não só nos pacientes, mas também nas famílias dos pacientes.”

A Ministra da Saúde, Josie Osborne, disse ao Global News que o programa Fair Pharmacare de BC funciona de maneira um pouco diferente dos programas em outras províncias.

“Oferecemos mais cobertura, 100 por cento de cobertura, para uma variedade ou número muito maior de produtos farmacêuticos do que outras províncias”, disse ela.

“Cada província toma as suas próprias decisões, mais uma vez, mas com base no Conselho Consultivo Independente de Benefícios de Medicamentos aqui na Colúmbia Britânica, é importante olhar para a evidência clínica para utilizar um processo baseado em evidências, olhando para os benefícios para a saúde, olhando para a relação custo-eficácia dos medicamentos e depois tomar decisões sobre quais os medicamentos que receberão cobertura e quais não receberão.”

Osborne disse que o governo sempre pretende ajudar os colombianos britânicos a cobrir os custos de medicamentos e produtos farmacêuticos.

“Não posso falar sobre um caso individual, mas recomendo a qualquer pessoa que esteja numa situação com um diagnóstico como SMD que trabalhe com a sua equipa de prestadores de cuidados para compreender que terapias, que tratamentos estão disponíveis para eles”, acrescentou ela.

Anthony disse que, quando se trata do custo do Luspatercept, um factor a considerar é o custo para o sistema de saúde de fornecer transfusões de sangue regulares a um paciente.

“Para um paciente receber uma transfusão de sangue, ele está realmente em um centro de saúde, provavelmente por cinco a seis horas quando chega lá e faz todos os exames preliminares necessários e depois recebe as transfusões”, disse ela.

“A sobrecarga de ferro é um grande problema para os nossos pacientes que recebem múltiplas transfusões de sangue. Portanto, quando esses indivíduos necessitam de medicação para a sobrecarga de ferro, isso representa mais desgaste para o sistema de saúde. Para um paciente que recebe Luspatercept, eles estão tentando se tornar independentes de transfusões.”

Anthony disse que o governo do BC deveria olhar para as outras províncias do Canadá.

“Por que os especialistas médicos de todas as outras províncias analisaram este medicamento e disseram que é uma mudança de vida para esses pacientes e uma província não é?” ela disse. “Você tem que questionar a lógica por trás disso quando é apenas uma província que está chegando a essas conclusões, enquanto outra província não está.”

“Em todos os outros lugares do Canadá, está coberto.”

MLA da Delta South, Ian Paton, também tem defendido que Kerr receba o medicamento.

“Esta pobre senhora, Joey Kerr, que está comigo, está perdendo o juízo com sua própria vida e quando ela poderá chegar ao fim se ela não conseguir ter acesso a este medicamento a ser pago pela PharmaCare na Colúmbia Britânica”, disse ele.

“Quando você vê a enorme quantidade de dinheiro que é gasto todos os dias por este governo do NDP em tudo o que há nesta província, e ainda assim aqui está a vida de uma adorável senhora em risco porque ela não consegue obter este medicamento, que está disponível em todas as outras províncias (exceto) na Colúmbia Britânica, é uma pena terrível que ela esteja talvez enfrentando a morte porque não pode obter este medicamento chamado Luspatercept.”

Anthony disse que quando conheceu Joey, ela era uma pessoa muito ativa, que caminhava e andava de bicicleta e estava prosperando.

“E ter essa oportunidade negada, para mim, é uma verdadeira vergonha e muito frustrante para a nossa organização. Trabalhamos arduamente para que este medicamento fosse aprovado no Canadá e depois vê-lo listado em todas as outras províncias e para a Colúmbia Britânica prestar este desserviço aos nossos pacientes com SMD simplesmente não é certo.”